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乐土投资的Immune-Onc创新癌症免疫疗法获FDA批准IND_
发布日期:2020-06-02 01:55   来源:未知   阅读: 次 

今日,总部位于美国加州的生物技术公司 Immune-Onc Therapeutics 宣布,其创新癌症免疫疗法IO-202的临床试验申请已得到美国FDA的批准,即将展开1期临床试验,适应症为急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。在其创立之初,乐土生命科技凭借乐土海外投资团队多年的投资经验及敏锐的投资目光,对 Immune-Onc Therapeutics 公司在肿瘤免疫治疗领域的发展前景给予了高度关注和肯定,成为了 Immune-Onc Therapeutics 成立初始的基石投资人。美国FDA准许IO-202的临床试验申请不仅是Immune-Onc发展道路上的重要里程碑,也是对乐土在肿瘤免疫疗法方面投资布局的极大肯定与鼓励。

近年来,Immune-Onc Therapeutics公司在癌症免疫治疗领域的表现尤为突出。2018年1月2日,BioSpace网站NextGen Bio板块展示了“Class of 2018”榜单,乐土投资项目??Immune-Onc Therapeutics入选该榜单,成为2018年最值得关注的初创生物公司TOP20之一。

目前,Immune-Onc 针对多个创新靶点研发生物药。IO-202是Immune-Onc的领先在研产品,是一款针对LILRB4全新免疫抑制靶点的抗体类药物。LILRB4不仅能抑制免疫T细胞的功能,还能帮助癌细胞避开免疫细胞或者化疗药物的杀伤。研究人员在临床前实验中发现,IO-202能够抑制LILRB4功能,从而激活T细胞,促使T细胞对AML癌细胞进行杀伤。此外,IO-202还能抑制癌细胞向组织浸润,使其更容易被免疫细胞所发现。目前IO-202即将开展临床1期试验,评估其安全性和耐受性等一系列指标。研究人员将在1期临床试验中进行剂量爬升研究,找到IO-202的合适剂量,评估IO-202作为单药疗法的潜力。此外,还将对IO-202与其它药物一起作为组合疗法进行进一步综合评估。目前IO-202主攻适应症为急性髓性白血病(AML),未来也有望扩展到其他癌症领域。

2018年10月,Immune-Onc Therapeutics公司联手德克萨斯大学在顶尖学术期刊《自然》上发表了其免疫疗法IO-202背后的科学机制。2020年5月,IO-202即被FDA批准进入临床阶段,进展速度很快,期待IO-202能在临床试验中取得积极成果,早日上市为患者带来新的治疗方法。

肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一,主要包括非特异性免疫刺激、免疫检查点抑制剂、过继细胞回输、单克隆T细胞受体疗法、肿瘤疫苗等。近年来肿瘤免疫疗法取得了巨大进步,特别是在检查点抑制(PD-1/PD-L1)和CAR-T细胞疗法方向上发展迅速,然而单特异性抗体的局限性日渐凸显,双特异性抗体和多特异性抗体因可以同时与两种或多种抗原结合使治疗效果倍增,弥补单特异性抗体的局限性而备受关注。目前,乐土生命科技积极搭建双特异性抗体药物研发平台进行自主研发,适应症为慢性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤、晚期恶性实体瘤、高表达HER2的乳腺癌和胃癌。

此外,乐土生命科技的投资项目还包括靶向药、生物药、基因编辑、第三代测序技术、液体活检、生物医疗大数据等。乐土已花费数亿美金用于国际上数十个最具潜力和技术优势的生命科技项目投资,主要包括:纳斯达克上市的基因编辑公司CRISPR Therapeutic;纳斯达克上市的液体活检伴随诊断公司Guardant Health;纳斯达克上市的微生物合成生物工程公司synlogic;纳斯达克上市的新一代肿瘤精准靶向治疗公司Turning Point Therapeutics;全球领先的指尖血免疫病检测公司Genalyte;医疗大数据分析与药物数据挖掘公司TwoXAR;第三代基因测序芯片研发公司Centrillion Technologies等。

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